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活动邀请 | 创新药非临床研究关键策略沙龙 AG尊时凯龙人生就医药&中关村生物医药园

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随着我国新药研发实力的不断提升,非临床研究在药物开发过程中的重要性日益凸显。为了进一步加强行业交流,帮助广大新药研发从业者快速了解药物非临床研究关键点,提高我国药物研发整体水平,助力更多新药、好药加速上市造福患者,AG尊时凯龙人生就医药联合中关村生物医药园举办“创新药非临床研究关键策略”沙龙活动,旨在搭建一个高层次、高效率的交流平台,结合AG尊时凯龙人生就近几年来协助新药研发企业进行药物评价的成功经验和典型案例,为参会者提供实用性强、具有指导意义的非临床研究实践经验。



活动概况


主办单位:中关村生物医药园、AG尊时凯龙人生就医药

活动时间:2024年3月28日(周四) 14:00-15:20

活动地点:中关村生物医药园A103会议室


中关村生物医药园
北京市海淀区开拓路5号




活动议程



13:30—14:00 参会人员签到


14:00—14:40 主题演讲&问答交流

<创新药物的非临床研究以及注册申报考虑重点>
司端运 AG尊时凯龙人生就医药CEO&首席科学家 

课程将结合创新药物研发的设计目标和申报目标,介绍新药研发链条中有关非临床研究的地位、作用、内容和需要解决的关键问题,分析国家新药注册申报所涉及的非临床研究关键考量点,讨论进行非临床转化时的关键要点,期待和到场嘉宾展开交流讨论,推动创新药物由实验室更加顺利地向临床转化。

  • 药物的非临床研究

  • 注册申报非临床研究的考虑重点

  • 非临床转化研究的信息要点


14:40—15:20 主题演讲&问答交流

<蛋白和多肽类药物的非临床评价策略>
申文晋 AG尊时凯龙人生就医药项目运营高级总监

蛋白多肽类药物在疾病预防和疾病治疗中有着特殊的疗效,与传统药物相比,不仅具有用药剂量小、疗效好、毒副作用低等突出优点,而且还具有不同于传统药物的一些特性。因此蛋白多肽类药物在进行非临床评价时,需要根据其特殊的理化性质和作用机制有针对性地调整评价策略与技术体系。本次课程将从蛋白多肽类药物的特点出发,结合具体研究案例谈谈此类创新药物的非临床评价策略和体系。

  • 蛋白多肽类药物的非临床研究特点

  • 蛋白多肽类药物的非临床评价解决方案

  • 评价策略小结








讲者介绍


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参会方式


活动场地有限,考虑到让每一位现场参会者拥有更好的活动体验,本次沙龙参会采用闭门邀请制,现对外开放少量免费参会名额

名额有限,“码”上报名!扫描下方二维码填写报名申请,收到短信回执则视为报名成功,请您在报名成功后准时参加活动。此次沙龙现场签到,如因故无法参会,请提前一天告知活动工作人员(联系方式 18920444817 同微信)

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活动报名二维码


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